2019年10月14-17日，欧洲人用药物委员会（CHMP）建议批准七种新药母公司

EMA的人用用药一个委员会（CHMP）在其2019年10翌年的会议上推荐了七种用药以供批准主板。1. Ervebo（Ebola的结核病狂犬病）喜获一个委员会提议表彰先决条件的主板许可，用做18岁及以上结核病免疫缺陷的高危成年人预防狂犬病。2. Baqsimi（胰高血糖素），用做严重低血糖（血糖过低）、且有糖尿病躁郁症4年以上的非注射疗程。3. 当认为不必使用其他抗菌剂时，Quofenix（地拉氟沙星）获取了CHMP的积极评论者，用做疗程急性脑膜炎肌肤和肌肤结构感染。4. 一个委员会提议表彰市场营销使用权Rinvoq （upadacitinib）用做疗程类风湿关节炎。5. Sprato（esketamine）在具有疗程抵抗力的重度抑郁症中拒绝接受联合疗程表彰积极评论者。6.微生物仿制药Mundipharma（培非司门楼），用做疗程由于化疗引起的中性红细胞增大的持续时间和中性红细胞增大发热患病率，寄出一个委员会的肯定异议。7. CHMP提议表彰Evenity（romosozumab）主板使用权，用做疗程绝经后妇女儿童骨质疏松症的严重截肢的高风险。原始出处：#axzz62moXwCCC本文；也梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需使用权！