LN-145获FDA突破性疗法认定用于治疗化疗期间或之后成果的晚期宫颈癌
2021-11-16 12:15 来源：巢湖妇科医院
Iovance是一家基于显现出来上皮细胞（TIL）新技术而整合新型乳腺癌免疫疗法的生物新技术母公司，近日日前，英美两国食品和药品监督管理局（FDA）授予了其候选药物LN-145的近期疗法确认，以疗法化学疗法前夕或不久十分困难的晚期宫颈癌病患者。
IovanceCEO首席执行官华盛顿邮报道：“在化学疗法前夕或不久十分困难的宫颈癌病患者的疗法选择非常实际，我们期望早日将LN-145带给这些病患者。该指定使我们必须通过与FDA更不时的互动来加速我们的发展计划，同时FDA共享了滚动送审和优先送审的资格”。FDA对LN-145的提议是基于正在进行的innovaTIL-04（C-145-04）次测试的病理资料，该母公司将于2019年6月1日在英美两国病理学会（ASCO）年会上列入资料。
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